生辉24h：​康威生物获近2亿元A轮融资；​爱博医疗机器人获12亿元Pre-A轮融资；华西医院完成离体供肝减右后叶切除术

来源：欧宝全站app    发布时间：2024-04-14 06:57:49

  原标题：生辉24h：康威生物获近2亿元A轮融资；爱博医疗机器人获1.2亿元Pre-A轮融资；华西医院完成离体供肝减右后叶切除术

  近日，康威（广州）生物科技有限公司宣布完成近 2 亿元 A 轮融资。本轮融资由龙磐投资领投，久友资本、中信建投资本等跟投，老股东国科投资、千行资本等继续加持。本轮融资资金将用于加速推进正在中美两地同步开展的针对多个癌种、采用不一样联合用药方案的 TLR7 激动剂 CAN1012 的临床试验，以及多个后续全世界创新管线的产品研究开发，预计今年将有多个全新靶点和机制的创新药项目在中 美两地陆续递交 IND 申请和启动临床试验。

  爱博医疗机器人完成 1.2 亿元 Pre-A 轮融资，加速血管介入手术机器人注册临床

  近日，专注于血管介入手术机器人研发的深圳市爱博医疗机器人有限公司完成 1.2 亿元的 Pre-A 轮融资。本轮融资由鼎晖 VGC（创新与成长基金）、雅惠投资联合领投，长安私人资本跟投，天使轮领投方长岭资本继续超额追加投资。融资所得资金将用于推动公司血管介入手术机器人产品注册临床，加强团队建设，加速产品研发。

  2022 年 3 月 18 日，新领医药技术（深圳）有限公司宣布完成近亿元 Pre-A 轮融资。据悉，本轮融资由富汇创投领投，中科创药创业投资跟投 ，前途汇医药担任本轮融资财务顾问。本轮投资将大多数都用在加强产品研制，丰富产品管线以及专业团队扩充，逐步扩大新领医药在透皮制剂核心技术方面的领先优势。

  近日，国内微流控核酸一体机行业从业者北京百康芯生物科技有限公司宣布完成了近亿元战略融资。本轮融资由某全球生命科学与诊断领先企业领投。本轮融资将助力百康芯的大规模生产能力与国际营销体系的建设。

  跨国创新临床 CRO 企业 HiRO 获奥博资本领投数千万美元 A 轮融资，以提供高质量跨国和全球临床方案

  2022 年 3 月 18 日，上海贺维斯特医药科技有限公司 Harvest Integrated Research Organization（以下简称 “HiRO”）宣布完成数千万美元 A 轮融资。本轮投资由奥博资本（OrbiMed）领投，原股东丰川资本持续加注。本轮融资资金将大多数都用在加速开拓 HiRO 的海外市场，促进人才引进，推动数字化临床管理能力提升并推进中国和全球多中心的临床试验。

  2022 年 3 月 18 日，石药集团宣布，公司附属石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司的度维利塞胶囊（商品名：克必妥）已获得中华人民共和国国家药品监督管理局颁发的药品注册批件，用来医治以往至少经过两次系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（r/r FL）成年患者。集团拥有该产品在中国（含香港、澳门和台湾地区）的独家许可权。该产品是全球首个获批的磷脂醯肌醇 - 3 - 激酶 PI3K-δ 和 PI3K-γ 口服双重抑制剂，也是在中国首家获批的 PI3K 选择性抑制剂。

  2022 年 3 月 18 日，NMPA 官网显示，礼来靶向 VEGFR2 单抗雷莫西尤单抗上市申请获 NMPA 批准，预计适应症为晚期胃或胃食管结合部腺癌二线治疗。雷莫西尤单抗是全球首个且迄今为止唯一获批用于胃癌 / 胃食管交界处癌二线疗法。

  2022 年 3 月 18 日，NMPA 官网显示，贝达药业的 ALK 抑制剂恩沙替尼胶囊新适应症上市申请获批，一线治疗 ALK 阳性 NSCLC。恩沙替尼是一种新型强效、高选择性的新一代间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，由贝达药业及其控股子公司 Xcovery 共同开发。

  2022 年 3 月 18 日，创新医疗科技公司波士顿科学宣布旗下 DIRECTSENSE™技术正式在中国上市。该技术于 2022 年 1 月获得国家药品监督管理局（NMPA）上市批准，搭载于 RHYTHMIA HDx™心脏电生理三维标测系统中，配合 INTELLANAV™ MiFi OI 磁定位微电极盐水灌注消融导管，用于监测心脏射频消融手术过程中局部阻抗变化。作为目前唯一一款能够对消融导管头端附近的局部阻抗（电阻）变化进行实时监测的工具，DIRECTSENSE 技术将辅助心脏电生理医生在术中获得更多的真实消融反馈信息，从而优化治疗。

  基石药业宣布选择性 RET 抑制剂 Pralsetinib 用来医治 RET 融合非小细胞肺癌新药上市申请在中国香港获受理

  2022 年 3 月 18 日，基石药业宣布，选择性 RET 抑制剂 pralsetinib 用来医治转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的新药上市申请已在中国香港获受理。

  此次 pralsetinib 在中国香港的新药上市申请获受理是基于一项全球 I/II 期 ARROW 临床研究。该研究旨在评估 pralsetinib 在 RET 融合阳性的非小细胞肺癌、RET 突变型甲状腺髓样癌和其他 RET 融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。

  2022 年 3 月 17 日，微芯生物发布公告称，公司西奥罗尼于近日收到 NMPA 签发的《药物临床试验批准通知书》。申请适应症为西奥罗尼胶囊治疗标准治疗失败的晚期或不可手术切除的软组织肉瘤。

  2022 年 3 月 17 日，复星医药公布，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的 HLX301（重组人源抗 PD-L1 与抗 TIGIT 双特异性抗体注射液）用于晚期肿瘤治疗开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台）开展该新药用于晚期肿瘤治疗的 I 期临床试验。该新药为公司及控股子公司自主研发的创新型抗 PD-L1 和抗 TIGIT 双特异性抗体，拟用于多种晚期肿瘤治疗。截至本公告日，该新药用于局部晚期或转移性实体瘤治疗在澳大利亚处于 I 期临床试验阶段。

  2022 年 3 月 18 日获悉，国家药监局药品审评中心（CDE）网于 3 月 14 日显示，诺华公司的 LNP023 胶囊拟纳入突破性治疗程序，用于 C3 肾小球病（C3G）。据 Insight 数据库 显示，目前在中国 LNP023 最高处于 III 期临床研发阶段，针对 C3 肾小球病、lgA 肾病、阵发性睡眠性血红蛋白尿 3 个适应症的临床试验均已启动 III 期临床。

  近日，中科院过程工程所生化工程国家重点实验室魏炜研究员、马光辉院士、深圳市第二人民医院李维平教授，作为共同通讯作者在 Signal Transduction and Targeted Therapy 期刊发表了研究论文。

  研究团队首先基于胶质瘤患者的临床样本和小鼠模型进行了免疫组化的研究，发现胶质瘤恶性程度越高，肿瘤组织中浸润的 M2 型巨噬细胞 / M1 型巨噬细胞的比例也相应更高，并且这些巨噬细胞大多来源于外周血。在此基础上，研究团队提出了以 M1 巨噬细胞 EVs 作为载体，一方面能够利用 M1 巨噬细胞的趋化特性在 GBM 部位大量蓄积，另一方面能通过调控巨噬细胞表型实现 GBM 微环境的免疫调控

  2022 年 3 月 17 日获悉，在四川大学华西医院终身教授严律南指导下，华西医院肝脏外科杨家印 / 蒋利教授团队于近期完成了全球首创的离体供肝减右后叶切除（eRPS）术。据了解，该术式可以有限预防成人 DCD 肝移植术后的大肝综合征，这是一种大体积供肝植入受者较小体腔内而发生的致死性并发症。该术式今年发表于欧洲协会官方杂志 Transplant International 。

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